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Entrevistas

“Um orgulho enorme ser reconhecida por uma SPR que respeito tanto”

A Prof.ª Doutora Helena Canhão foi a personalidade distinguida pela Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR) com o Prémio Reuméritus, uma iniciativa desenvolvida para homenagear figuras nacionais da especialidade. Em entrevista, partilha o sentimento vivido com a distinção e a sua visão sobre o estado da arte das doenças reumatológicas e…
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XLH: “Diagnóstico atempado e referenciação sob um olhar multidisciplinar”

Alertar para o diagnóstico atempado e para a referenciação de uma displasia rara que tem solução terapêutica. Estes foram os pilares reforçados pela presidente da Associação Nacional de Displasias Ósseas (ANDO) Portugal, Dr.ª Inês Alves, no âmbito do Dia Internacional da Hipofosfatemia Ligada ao Cromossoma X (XLH), que se celebra…
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Hipofosfatemia: “É de extrema importância diagnosticar precocemente”

O Prof. Doutor Davide Carvalho esteve presente no XIII Congresso Português de Osteoporose, na qualidade de moderador e palestrante numa sessão dedicada à hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH), apoiado pela Kyowa Kirin. Em entrevista, o endocrinologista explica as mensagens-chave desta sessão.
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Gestão e seguimento do doente: “A importância de uma equipa multidisciplinar”

A Dr.ª Marta Pereira, nefrologista no Hospital de Santa Maria, marcou presença no XIII Congresso de Osteoporose para palestrar a sessão intitulada “Hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH) e a sua abordagem multidisciplinar”, apoiado pela Kyowa Kirin. A especialista apresenta a importância de uma equipa multidisciplinar na gestão da patologia.
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Os sinais de alarme na abordagem à XLH

A Kyowa Kirin promoveu no XIII Congresso Português de Osteoporose uma sessão dedicada à hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH). A Prof.ª Doutora Sara Ribeiro, endocrinologista no Centro Hospitalar Universitário São João, foi responsável pela partilha dos sinais de alerta que surgem na prática clínica. Veja o vídeo da entrevista.
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XLH: “Atualmente temos um fármaco eficaz e tolerado que corrige o mecanismo fisiopatológico da doença”

Intitulada “Burosumab – Nova opção terapêutica no raquitismo hipofosfatémico ligado ao cromossoma X no adulto”, a comunicação oral apresentada pela Dr.ª Olga Gutu, endocrinologista do Centro Hospitalar Lisboa Central (CHUC), no Congresso Português de Endocrinologia, organizado pela Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo (SPEDM). Em entrevista, a especialista explana…
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