AbbVie submete pedidos de autorização para utilização de upadacitinib na espondiloartrite axial não radiográfica
A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que…