O lúpus eritematoso sistémico (LES), uma doença autoimune sistémica que pode afetar diversos órgãos e sistemas (1), regista um atraso mediano de dois anos até ao diagnóstico (2). O atraso no diagnóstico afeta, não só, a perceção pessoal sobre a atividade da doença, mas também o impacto da doença na vida diária das pessoas que vivem com LES (2).

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