A AbbVie submeteu à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia do Medicamento (EMA), pedidos de autorização de introdução no mercado de risancizumab (150 mg) no tratamento de adultos com artrite psoriática ativa. Os pedidos foram sustentados por dois estudos de Fase 3, o KEEPsAKE-1 e KEEPsAKE-2, que…
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