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	<title>infarmed Archives - My Reumatologia</title>
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	<description>Plataforma multimédia dirigida à comunidade médica da área da Reumatologia e outros profissionais de saúde envolvidos no tratamento das doenças reumatológicas.</description>
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	<title>infarmed Archives - My Reumatologia</title>
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		<title>Infarmed aprova comparticipação de nintedanib para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Carolina Ajuda]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Nov 2022 10:32:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atualidade]]></category>
		<category><![CDATA[fibrose pulmonar idiopática]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Após a autorização de introdução no mercado por parte da Comissão Europeia em 2020, a Boehringer-Ingelheim anuncia que o Infarmed concede agora a comparticipação de nintedanib&#160;para o tratamento de doenças pulmonares intersticiais fibrosantes crónicas com fenótipo progressivo em adultos (DPI-FP) e para o tratamento da doença pulmonar intersticial associada a esclerose sistémica em adultos&#160;(DPI-ES). Há [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img fetchpriority="high" decoding="async" class=" size-full wp-image-214245" src="https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2022/11/b7e607e23f1646b9ce9f7d0da4fbe580.jpg" alt="" width="780" height="400" srcset="https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2022/11/b7e607e23f1646b9ce9f7d0da4fbe580.jpg 780w, https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2022/11/b7e607e23f1646b9ce9f7d0da4fbe580-300x154.jpg 300w, https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2022/11/b7e607e23f1646b9ce9f7d0da4fbe580-768x394.jpg 768w" sizes="(max-width: 780px) 100vw, 780px" /></p>
<p>Após a autorização de introdução no mercado por parte da Comissão Europeia em 2020, a Boehringer-Ingelheim anuncia que o Infarmed concede agora a comparticipação de nintedanib&nbsp;para o tratamento de doenças pulmonares intersticiais fibrosantes crónicas com fenótipo progressivo em adultos (DPI-FP) e para o tratamento da doença pulmonar intersticial associada a esclerose sistémica em adultos&nbsp;(DPI-ES).</p>
<p><span id="more-439"></span></p>
<p>Há já alguns anos que OFEV<sup>®</sup>&nbsp;(nintedanib) é encarado como a solução para atrasar a progressão da fibrose pulmonar idiopática (FPI) nos doentes portugueses. Agora com esta aprovação, OFEV<sup>®</sup>&nbsp;torna-se a primeira e única terapêutica aprovada para o tratamento de doença pulmonar intersticial fibrosante progressiva.</p>
<p>Com esta aprovação os doentes podem encarar a DPI-FP de frente e modificar a progressão da doença, diminuindo o declínio da função pulmonar.</p>
<p>Conheça mais sobre OFEV<sup>®</sup>,&nbsp;mecanismo de ação e os principais resultados de evidência clínica <a href="https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2022/11/0665d067409a26b363be858d1dc732321c14e5085c0436bbab989764ef89bfad.pdf" target="_blank">aqui</a>.</p>
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		<title>Infarmed suspende venda de lote de nimesulida</title>
		<link>https://myreumatologia.pt/atualidade/infarmed-suspende-venda-de-lote-de-nimesulida/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Daniela Filipe]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 26 Apr 2021 07:37:29 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atualidade]]></category>
		<category><![CDATA[infarmed]]></category>
		<category><![CDATA[nimesulida]]></category>
		<category><![CDATA[osteoartrite]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) anunciou, a 14 de abril, a suspensão da venda de um lote do fármaco nimesulida, um anti-inflamatório sujeito a receita médica indicado para a terapêutica em segunda linha da dor aguda, e para o tratamento sintomático da osteoartrite dolorosa e da dismenorreia primária. Trata-se do [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img decoding="async" class=" size-full wp-image-213955" src="https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2021/04/ce7646a74c54cecf1c05442c71f02147.jpg" alt="" width="780" height="400" srcset="https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2021/04/ce7646a74c54cecf1c05442c71f02147.jpg 780w, https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2021/04/ce7646a74c54cecf1c05442c71f02147-300x154.jpg 300w, https://myreumatologia.pt/wp-content/uploads/2021/04/ce7646a74c54cecf1c05442c71f02147-768x394.jpg 768w" sizes="(max-width: 780px) 100vw, 780px" /></p>
<p>A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) anunciou, a 14 de abril, a suspensão da venda de um lote do fármaco nimesulida, um anti-inflamatório sujeito a receita médica indicado para a terapêutica em segunda linha da dor aguda, e para o tratamento sintomático da osteoartrite dolorosa e da dismenorreia primária.</p>
<p><span id="more-167"></span></p>
<p>Trata-se do lote n.º 18R4061, com a validade 10/2021, do medicamento Nimesulida Labesfal<sup><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/2122.png" alt="™" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> </sup>100 mg, comprimido, com o número de registo 5782396, que a empresa Generis Farmacêutica decidiu recolher voluntariamente por “ter sido detetado um resultado fora de especificação num estudo de estabilidade <em>ongoing</em>, no parâmetro dissolução”, refere a autoridade do medicamento, em <a href="https://www.infarmed.pt/web/infarmed/alertas/-/journal_content/56/15786/4327810" target="_blank" rel="noopener">comunicado</a>.</p>
<p>Neste sentido, o Infarmed determinou a “suspensão imediata” da comercialização do lote e apelou às entidades que o tenham em <em>stock</em> para não “vender, dispensar ou administrar” o medicamento e proceder à sua devolução.</p>
<p>“Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este lote não devem interromper o tratamento”, adverte a entidade, aconselhando a que, “logo que possível”, contactem um médico “para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo”.</p>
<p><span style="font-size: 8pt;">Fonte: Lusa</span></p>
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