A Kyowa Kirin anuncia que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou que burosumab seja aprovado para o tratamento de doenças relacionadas com hipofosfatemia provocadas por FGF23 em osteomalacia induzida por tumor (TIO) associada a tumores mesenquimais fosfatúricos (PMT) que não podem ser ressecados ou localizados terapeuticamente em crianças e adolescentes de um a 17 anos e em adultos.
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